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但普遍的观点认为，季度最大化金属/支撑界面的密度增加了催化活性，但金属原子在反应温度下团聚，从而限制了催化剂的稳定性全国相关研究成果以Astablelow-temperatureH2-productioncatalystbycrowdingPtonα-MoC为题发表在Nature上。【图文导读】图一、跨区 Pt/α-MoC催化剂的结构表征，跨区及其水煤气变换反应（WGS）的催化性能图二、Pt/α-MoC催化剂与典型的WGS催化活性对比图三、反应路径研究图四、用于WGS反应的Pt/α-MoC催化剂的稳定性文献链接：Astablelow-temperatureH2-productioncatalystbycrowdingPtonα-MoC(Nature，2021，10.1038/s41586-020-03130-6)本文由材料人CYM编译供稿。

输送材料人投稿以及内容合作可加编辑微信：cailiaokefu。原子Pt可以有效地促使吸附在Pt上的一氧化碳（CO）促使相邻的α-MoC表面上的氧物种更替，电量从而防止α-MoC衬底发生深度氧化和失活。

研究表明，同比Pt1具有较高的本征WGS活性，比迄今报道的最佳催化剂高一个数量级，而在α-MoC上形成的Pt1和Ptn是高质量特异性活性的关键。

此外，增长反应温度在473K以上，载体易被氧化从而导致催化剂失活。欢迎大家到材料人宣传科技成果并对文献进行深入解读，亿千投稿邮箱:[email protected].投稿以及内容合作可加编辑微信：cailiaorenVIP。

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文献链接：跨区Vacancy-enabledN2activationforammoniasynthesisonanNi-loadedcatalyst.(Nature,2020,DOI:10.1038/s41586-020-2464-9)9.佛罗里达州立大学纽约州立大学布法罗分校亚琛工业大学:吡咯烷二硫代氨基甲酸锔的压缩可增强共价锔在元素系列中是独特的，跨区因为其半放缩的5f7外壳比其他5fn配置具有更低的能量，从而使其既不具有氧化还原活性，又不易形成与5f外壳接合的化学键。鉴于可以使用成熟的羰基反应性通过完全的区域控制来轻松获得官能化的环己酮，输送因此该方法绕开了芳香族化学中一些常见的选择性问题。