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【成果简介】马普煤炭研究所的TobiasRitter（通讯作者）等人采用一种不需要特定导向基团或取代基即可实现高选择性的芳香族C-H官能化反应，美元并提供了能参与各种转化的官能化芳香烃。【图文导读】图一噻蒽化（thianthrenation）的选择性图二噻蒽化（thianthrenation）的底物范围图三噻蒽化（thianthrenation）在功能化复杂芳香烃的应用图四可能的反应机理和实验文献连接：文思0万Site-selectiveandversatilearomaticC−Hfunctionalizationbythianthrenation（Nature,2019,DOI:10.1038/s41586-019-0982-0）本文由材料人学术组杜成江编译供稿，文思0万材料牛整理编辑。

注：海辉本文中thianthrenation可能翻译的不确切，敬请谅解。【引言】直接C-H功能化可以快速增加有用的结构和功能分子复杂性，发布活性位点的选择有时可以通过适当的导向基团或者取代基来实现，发布而大多数芳香族C-H官能团化能为大多数底物提供多种产物的异构体。